從DNA萃取、自動化建庫、定序上機到三級分析，我們為我們的客戶提供最完整且專業的定序服務
我們同時擁有短讀定序(次世代)及長讀定序(三世代)的技術，提供最完整的全基因體定序服務給我們的客戶
區域 : 全基因體
深度 : 30倍
讀取長度: 151bp
偵測變異 : 單一核苷酸多型性、插入缺失變異及結構性變異
適合用於多基因風險評估、疾病研究、群體遺傳學或臨床罕見疾病診斷
區域 : 全基因體
深度 : 30倍
讀取長度: >1000bp
偵測變異 : 單一核苷酸多型性、插入缺失變異、結構性變異、重複序列變異、單倍型分型和全新基因體組裝
最準確且特別適合用於複雜結構變異研究或全新基因體組裝
我們不僅提供傳統全外顯子定序，還透過我們專有的 WES-lcWGS 整合建庫方法為客戶提供添加低覆蓋率全基因體定序的（ lcWGS）的選項。
區域 : 全基因體
深度 : 100倍~200倍
讀取長度: 151bp
偵測變異 : 蛋白質編碼區之單一核苷酸多型性、插入缺失變異及結構性變異
臨床實務中相較全基因體定序的高經濟效益替代方案
區域 : 全基因體
深度 : 外顯子區100倍~200倍, 內含子區2倍~3倍
讀取長度: 151bp
偵測變異 : 單一核苷酸多型性、插入缺失變異及結構性變異
在 PRS、疾病研究和罕見疾病的臨床實務中，全基因體定序的高經濟效應替代方案。